在光敏型拟除虫菊酯合成阶段，对光稳定性问题仍未能解决。但科学家在前期研究中发现用苯环结构(苯醚)代替天然除虫菊素醇部分的不饱和结构，可提高拟除菊酯对光的稳定性。
而在苯醚醇的基础上引入氰基(-CN)则毒力大大提高。带氰基的苯氧苄醇成为后来一系列光稳定性高效拟除虫菊酯的基本组成部分。对天然除虫菊素菊酸部分的改造，在光敏型拟除菊酯合成阶段虽然成效不大，但对光稳定性农用拟除虫菊酯的合成亦作出了贡献。
1958年，Farkas在菊酸异丁基侧链上以卤素代替偕二甲基，合成了二氯代拟除虫菊酯。1973年，Elliott用这个二氯代菊酸与苯氧苄醇合成了第一个商品化的农用光稳定性拟除虫菊酯—二氯苯醚菊酯。
二氯苯醚菊酯由于对天然除虫菊素的两个光不稳定中心(菊酸侧链的偕二甲基和醇部分的不饱和结构)都进行了改造，使它的光稳定性大大提高，杀虫活性也进一步提高，而对哺乳动物仍保持低毒性。二氯苯醚菊酯的出现,在拟除虫的发展史上是一个突破性的进展。（作者 马健 来源 菊酯 除虫 化学 菊酯增效剂 拟除虫 除虫菊）
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