英国谢菲尔德大学的科学家发现了一种强大的细菌毒素如何靶向和杀死耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。这一发现为治疗超级病菌感染奠定了基础。 （图片来源：National Institute of Allergy and Infectious Diseases）
这项由谢菲尔德大学的Stéphane Mesnage博士领导的新研究，解释了溶葡球菌酶（lysostaphin）如何特异性识别MRSA的细胞壁，并使其迅速裂解。
与MRSA细胞表面结合的溶葡球菌酶分子的数量会逐渐增多，这使得这种酶可以沿着细胞壁表面“移动”，导致细胞壁迅速分解。
溶葡球菌酶被证明可以根除由葡萄球菌引起的感染，比如MRSA。有时溶葡球菌酶可以单独发挥作用，有时需要和其他抗生素一起使用。50年前，这种毒素就已经被发现了，但是它消除这些感染的机制还是未知的。
科学家希望利用这些发现开发出治疗MRSA的新方法，并用相似的手段治疗其他超级耐药细菌引起的感染。
MRSA是一种对多种抗生素耐药的超级细菌。由于MRSA经常在医院中传播，医院里的病人更容易感染。
分子生物学和生物技术的高级讲师Stéphane Mesnage博士说：“溶葡球菌酶几乎是除溶菌酶之外，我们了解最清楚的一种酶。所以很高兴我们的研究揭示了溶葡球菌酶的抗菌机制。
他接着说，“我们的研究揭示了溶葡球菌酶，如何有效靶向并降解MRSA。医院获得的抗生素耐药菌的数量不断增加，但是我们可以采用相同的作用机制，针对其他超级细菌开发出新的治疗方法。”
最近，这篇题为《溶葡球菌酶SH3b对金黄色葡萄球菌肽聚糖的双位点识别》（Two-site recognition of Staphylococcus aureus peptidoglycan by lysostaphin SH3b）的论文发表于《自然生物化学》。
谢菲尔德大学分子生物学和生物技术系的研究人员致力于研究DNA，RNA和蛋白质，以及这些生物大分子如何影响，如宿主与病原菌的相互作用等多种生物学功能。他们的研究领域从基因组、核酸到植物和光合作用，旨在解决当前最严重的全球性问题，包括食品安全，抗生素耐药性和人口老龄化。其中，很多科学家正追随着Hans Krebs先生的脚步。而Hans Krebs不仅是谢菲尔德大学分子生物学和生物技术系的第一位教授，还是1953年诺贝尔生理学与医学奖的获得者。
翻译：唐儆；
审校：石云雷
引进来源：谢菲尔德大学
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