本成果应用植物细胞具有“全能性”的原理和植物组织培养的基本操作，针对桑树遗传和生理特点，解决了外植体的选取、培养基的改良、激素的配比。增殖分化、生根诱导以及高产量、强活力的原生质体分离和再生细胞持续分裂增殖、器官分化条件等技术关键，应用桑6种组织和原生质体进行培养，全部获得再生植株：
①应用桑籽萌生的幼嫩子叶，在改良的MS培养基中，诱导出再生植株。
②利用下胚轴，经脱分化和再分化培养，形成再生植株。
③应用未成熟桑椹的种胚，采用添加水解酪蛋白等的改良MS培养基，在28℃黑暗培养。得到愈伤组织再进行分化培养，获得再生植株。
④利用丰驰桑等多个品种的幼叶，在改良MS培养基上培养．从叶基和叶脉上形成不定芽，进而获得完整植株。
⑤用冬芽培养获得无菌未受精雌花穗，经脱分化和再分化培养，获得再生植株。
⑥利用桑树的冬芽、腋芽、顶芽，在含有细胞分裂素和生长素等的改良MS培养基中培养出再生植株，大田移栽全部成活。
⑦应用良种桑籽萌生的伸展幼叶，进行酶解分离．获得高产量，强活力的原生质体，培养形成的再生细胞不断分裂增殖形成愈伤组织，进一步诱导器官分化，培养出完整植株，建立了再生技术体系。
本研究所建立的桑树六种组织和原生质体培养再生植株的实验系统，为桑树细胞工程和基因工程育种，创造桑树新种质、新品系和新品种，提供了扎实的基础，具有潜在的应用价值。
本成果在同一实验室内，时历8年，应用桑6种组织和原生质体均培养出再生植株，在国内外同类研究中尚属首家，其总体实力达到国际同类研究的先进水平，桑子叶和下胚轴培养出再生植株处于国际领先。桑原生质体培养方法的改进，培养出再生植株，虽为国内第二例，但国外尚无，使我国桑树组织和原生质体培养赶上并超过蚕业科技先进的日本。
新闻来源：http://www.cast.net.cn/kj/cgtj/120912.shtml
留言