据报导，将非酯类拟除虫菊酯杀虫剂中醇的苄基氢原子用氘取代后，仍具有颇好的活性，有的毒力还提高数倍。
非酯类拟除虫菊酯中，由于C=N或C=C双键的存在，引起几何异构现象，有顺反异构体之分，同时，又由于手性碳的存在，引起对映异构现象，有R和S光学异构体之分。其立体构型对生物活性有很大影响，具体反映在对同一害虫表现出药效的差异程度。该差异程度随具体化合物和具体害虫而定。如上述的烷基芳基肟醚类拟除虫菊酯中，一般E体的生物活性优于Z体。
与羧酸酯类拟除虫菊酯相比，非酯类拟除虫菊酯合成方法较拟除虫菊酯简单，且大都低鱼毒，可用来防治水田或水塘中害虫。不同非酯类拟除虫菊酯的活性为醚类＞烷烃类＞烯烃，二烯烃＞硫醚类（烷烃一般对鳞翅目害虫和螨类活性高）。在非酯类拟除虫菊酯的合适位置引入氟，不仅可提高该化合物的杀虫活性，而且使化合物兼具杀螨活性。非酯类拟除虫菊酯，构型不同，生物活性不同，可通过立体有择合成获得高效异构体。
但据有关报道，拟除虫菊酯光学异构体的组成对抗性发展有不可忽视的影响，单一光学异构体溴氰菊酯的抗性发展速度大于八种光学异构体混合物的氯氰菊酯。对非酯类拟除虫菊酯是否有相似的抗性规律，尚待进一步研究。（作者 马健 文章来源 拟除虫菊酯化学）
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