在最新一期国际权威乳腺癌杂志Breast Cancer Research上发表了清华大学常智杰教授研究组和孟坤博士合作的研究成果"Protein tyrosine phosphatase Meg2 dephosphorylates signal transducer and activator of transcription 3 and suppresses tumor growth in breast cancer"（PTPMeg2通过使磷酸化STAT3去磷酸化而抑制乳腺癌的生长）。
STAT3是一个重要的细胞转录因子，在许多肿瘤中扮演着极其重要的角色，是重要治疗和预后的重要生物标志物。近期国际上发现STAT3与肿瘤干细胞密切相关，以STAT3为靶点的抑制剂研发成为国际生物公司开发治疗癌症的热点。最近美国波士顿生物技术公司（BBI）开发的基于STAT3靶标的抗肿瘤干细胞抑制剂II期临床试验已经取得了显著疗效，并以26.3亿美元的巨额价格被日本住友制药会社（DSP）收购。
清华大学常智杰教授和孟坤博士的研究表明，PTPMeg2能够特异性调节STAT3Tyr705的磷酸化水平，并证明其在乳腺癌中起重要作用，这将为STAT3药物开发及肿瘤干细胞治疗的预后提供重要的参考依据。该论文的第一作者是清华大学医学院苏富琴博士，常智杰教授和孟坤博士作为共同通讯作者。（生物谷Bioon.com）
新闻来源：http://www.bioon.com/biology/biomed/520482.shtml
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