头痛、牙痛、腰背痛、炎症痛、神经源性痛……每一种慢性疼痛都能将人折磨到“痛不欲生”，现有镇痛手段却不多。上海交大一科研团队近日宣布，首次发现脊髓胰高血糖素样肽—1（GLP-1）受体可产生有效镇痛作用，成为治疗慢性疼痛的新潜在性镇痛靶点分子。该成果发表于当期国际神经科学权威性杂志《神经科学杂志》上。
上海交通大学药学院王永祥教授在上月底郑州召开的全国麻醉药理学术大会上，首次报告了其科研团队取得的新研究成果。他们在研究糖尿病治疗时偶然发现，对大鼠脊髓鞘内注射胰高血糖素样肽—1结合受体激动剂时，能有效抑制福尔马林持续性疼痛，抑制率约为80%。这一神奇效果在随后进行的骨癌、神经源性疼痛模型实验中也得到验证。对大骨癌引起的机械性疼痛抑制率约为60％，对糖尿病性神经病变产生的疼痛最大抑制率达90％。对急性疼痛则无明显影响。
据介绍，目前临床最常用的急慢性疼痛镇痛药物是吗啡，其长期使用可产生许多不良反应，且易产生药物耐受，限制了其长期使用。王永祥团队所寻找到的镇痛新靶点，不会随着使用剂量和天数的增加而产生耐受和吗啡交叉耐受，从而可长期给药，这对研发新型抗慢性疼痛药物具有较大的实用价值。
王永祥教授表示，目前已申请国家专利，不久的将来，有望催生一批安全有效、无耐受性、方便使用的新型抗慢性疼痛药物，从而有助于解决治疗慢性疼痛这一全球极大挑战性难题。 （记者姜泓冰 人民日报）
编辑：刘芳宇
新闻来源：http://news.xinhuanet.com/tech/2014-05/08/c_126474286.htm
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