本报北京5月14日电（记者田雅婷 通讯员沈基飞、牛培强）我国科学家日前发现结直肠癌发病新机制，有望帮助临床对结直肠癌预后的判断。该成果已于5月13日在世界著名学术期刊《自然-通讯》在线发表。
据了解，结直肠癌是我国常见疾病，居恶性肿瘤发病率第4位。军事医学科学院放射与辐射医学研究所张令强课题组通过研究首次发现，泛素连接酶Smurf1是促进结直肠癌发生发展，并且导致病人预后差的一个重要因子。研究人员通过对336例病人的结直肠癌样本分析发现，泛素类蛋白通路的修饰酶体系在结直肠癌中也呈现高表达，它们与Smurf1协同作用，促进了对抑癌蛋白的快速降解，从而解释了Smurf1为何具有促癌功能。
中国科学院院士、蛋白质组学国家重点实验室主任贺福初表示，这项研究的另一个科学意义在于，此前学术界揭示的这种连接酶均为锌指类型，而Smurf1则属于全新类型的连接酶，两者作用机制不同，并且Smurf1所代表的模式从酵母到哺乳动物都是保守存在的。这为深入理解类泛素化修饰的生物学意义与作用机理开启了新的思路。
另据张令强透露，该课题组正在研发的抑制剂，有望用于结直肠癌的临床治疗，研发Smurf1酶活性的小分子抑制物也将可能成为新抗肿瘤药物。（光明日报）
编辑：赵桐羽
新闻来源：http://tech.ifeng.com/discovery/detail_2014_05/15/36322529_0.shtml
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