新华网伦敦１２月２２日电，英国卫生部门２２日宣布，将于明年在英格兰地区率先开放１１所“基因医学中心”，对数万组基因进行测序，以找到与癌症、罕见病及其他疑难杂症有关的基因，从而开发新的诊断和治疗方法。
英国国家医疗服务系统当天公布的这一基因工程共将投入３亿英镑（约合４.６８亿美元），旨在“解开重大疾病的遗传密码”。
医生将筛选并邀请符合条件的患者参与，比如约２．５万名癌症患者将参与其中，通过比对其身体健康组织与癌变组织中的基因序列差异。
找出与癌变有关的基因变异。约１．５万名罕见病患者与其父母、祖父母的基因组也将进行比对。
如果同意参与这一计划，患者必须允许研究机构和制药企业获取自己的基因数据和治疗记录，但其身份等隐私信息将得到保护。
据介绍，这１１所医学中心将作为推广基因测序的第一批研究机构，于１５年２月开放。
未来３年内，英国国家医疗服务系统将把这类医学中心的数量增加到１００所，目标是对１０万组基因进行测序，找到一些重大疾病的“遗传密码”。
英国国家医疗服务系统英格兰地区主管布鲁斯·基奥说，通过分析脱氧核糖核酸的变化，基因研究将改变医学实践。
为了解重大疾病提供更多信息，以开发更好的诊疗手段。这一计划的推广将保证英国国家医疗服务系统处于科学前沿。（刘石磊）
编辑：丁峰
新闻来源：http://news.xinhuanet.com/tech/2014-12/23/c_1113745381.htm
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