3月14日，国际著名杂志《科学转化医学》Science Translational Medicine在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“A Model for Personalized in Vivo Analysis of Human Immune Responsiveness，”，文章中，研究人员用从成年人的骨髓中所取得的干细胞在小鼠体内重建了个体化的人的免疫系统。
这些发现提供人们一种新的方法来探索像类风湿关节炎、多发性硬化及I型糖尿病等自体免疫性疾病的遗传学基础。 对自体免疫性疾病的研究常常局限于病人的血液样本。 因此，对科学家来说，探查未被疾病和环境所改变的人类免疫系统一直是一个挑战。
Hannes Kalscheuer及其同事在此为人们提供了一种纯净的探索人类免疫性疾病的根本原因的方法。 研究人员从罹患I型糖尿病的成年人及健康对照志愿者的骨髓中提取干细胞，并将这些细胞（连同人的胸腺组织以防止排斥反应）注射到缺乏免疫系统的小鼠体内。 近一个月后，这些小鼠体内充满了新近产生的不会攻击健康组织的T细胞和B细胞。 该研究小组在做了更为仔细的观察后发现，那些小鼠中的来自I型糖尿病患者的T细胞会比那些来自健康志愿者的T细胞更可能被活化并发育成为记忆性T细胞，尽管事实上这两组T细胞是在一个相似的环境中发育的。 这些数据提示，来自I型糖尿病患者的骨髓干细胞中存在着可能会促发自身免疫性疾病的内源性的差异。 这些个体化的小鼠将帮助研究人员发现那些令人易患自身免疫性疾病的异常以及潜在的治疗标靶。（EurekAlert!）
新闻来源：http://www.bioon.com/biology/biomed/519651.shtml
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