阿尔茨海默病一直是医学界的未解难题之一。目前，仅有几种药物可以部分缓解症状，没有方法可以阻止这种疾病的发生，更不用说治愈该病。
科学研究发现，阿尔茨海默病与Aβ或Tau蛋白的聚集和沉积有关，因此，通过主动(疫苗)和被动(抗体)免疫抑制或清除Aβ或Tau的聚集和沉积，一直是阿尔茨海默病预防和治疗药物研发的热点和重点方向。
目前，新墨西哥州立大学(UNM)研制出的是可减轻纯Tau蛋白聚集病理的额颞叶痴呆(FTD)动物模型rTg4510(不是阿尔茨海默病动物模型)。
他们使用病毒样颗粒(VLPs)设计出一种新疫苗，实验发现，当疫苗被注射给实验鼠时，它们产生了抗体，从实验鼠的大脑中清除了tau蛋白，且这一反应持续了数月。
但在实验鼠身上取得一定疗效并不意味着人类疫苗很快就会问世。无论Aβ疫苗还是Tau疫苗，都存在一个普遍的问题：在动物模型上均可显示较好的效果，但进入到人体临床试验后疗效就不明显了。
这主要和阿尔茨海默病的复杂性相关，相关阿尔茨海默病动物模型往往使用转基因小鼠，遗传背景单一，病理表现较单纯，而真实世界中的阿尔茨海默病病患，无论发病机制还是病理表现都要比转基因动物模型复杂得多。
研究人员认为，人类阿尔茨海默病疫苗的成功研制可能至少还需要十年时间。
本文来自：北京科技报
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