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按照遗传学规律，基因突变导致的遗传病会通过配子（精子或卵子）垂直传播的。携带有致病基因的夫妻，目前可通过胚胎植入前遗传学诊断（PGD），即俗称的第三代试管婴儿技术，剔除携带致病基因的胚胎，保留健康胚胎，避免生育患儿。但如果夫妻均携带显性致病基因，他们的子代则几乎都会携带致病基因。有没有办法，能让患显性遗传病的夫妻孕育的“不完美”胚胎变得“完美”呢？
广东医科大学附属第三医院生殖医学中心主任、普通高校生殖与遗传重点实验室刘见桥教授领衔的研究团队，在全球首次将基因编辑技术运用于人类二倍体胚胎，对携带遗传突变基因的胚胎进行基因修复，实现了在胚胎层面对遗传疾病的阻断，向制造“完美”宝宝迈出了一步。
这一研究成果日前在国际期刊M o l e c u l a rGenetics and Genomics（《分子遗传学和基因组学》）上发表，证实了基因编辑技术可以对人类基因进行定点改造，为通过改造缺陷基因来治疗遗传疾病提供了可能性。
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